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L'ADN : définition et structure en double hélice

Définition

L'ADN (acide désoxyribonucléique) est la molécule support de l'information génétique présente dans le noyau des cellules eucaryotes. Il est constitué de deux brins antiparallèles enroulés en double hélice, reliés par des liaisons hydrogène entre bases azotées complémentaires.

Explication

Un brin d'ADN est un polymère de nucléotides, chacun composé d'un sucre (désoxyribose), d'un groupement phosphate et d'une base azotée (adénine A, thymine T, guanine G ou cytosine C). Les règles de Chargaff : A s'apparie avec T, G avec C (complémentarité des bases). Le génome humain contient environ 3 milliards de paires de bases, réparties en 23 paires de chromosomes.

Exemple concret

La séquence d'un brin d'ADN 5'-ATCGTA-3' implique un brin complémentaire 3'-TAGCAT-5'. Lors de la réplication de l'ADN, chaque brin sert de matrice pour synthétiser un nouveau brin complémentaire.

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Questions fréquentes

Quelle est la différence entre ADN et ARN ?+
L'ARN est simple brin, utilise l'uracile (U) à la place de la thymine, et le sucre est le ribose (et non le désoxyribose). L'ARN transmet le message génétique pour la synthèse des protéines.
Qu'est-ce qu'un gène ?+
Un gène est une séquence d'ADN qui code pour une protéine ou un ARN fonctionnel. Le génome humain contient environ 20 000 à 25 000 gènes.
Comment l'ADN tient-il dans le noyau cellulaire ?+
L'ADN est enroulé autour de protéines (histones) formant des nucléosomes, eux-mêmes enroulés en chromatine, puis condensés en chromosomes lors de la division cellulaire.

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