Fiche brevet SVT : La génétique — ADN et chromosomes
L'ADN (acide désoxyribonucléique) est la molécule support de l'information génétique. Il est organisé en chromosomes dans le noyau. Chaque espèce a un nombre fixe de chromosomes (l'humain en a 46, soit 23 paires). Un gène est une portion d'ADN codant pour une protéine. Les différentes versions d'un même gène sont appelées allèles.
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L'ADN (acide désoxyribonucléique) est la molécule support de l'information génétique. Il est organisé en chromosomes dans le noyau. Chaque espèce a un nombre fixe de chromosomes (l'humain en a 46, soit 23 paires). Un gène est une portion d'ADN codant pour une protéine. Les différentes versions d'un même gène sont appelées allèles.
Question probable
Qu'est-ce qu'un chromosome, un gène et un allèle ? Quelle relation y a-t-il entre ces notions ?
Réponse
→Un chromosome est une molécule d'ADN condensée et associée à des protéines (histones). Chaque chromosome porte de nombreux gènes. Un gène est une séquence d'ADN codant pour une caractéristique héréditaire (couleur des yeux, groupe sanguin). Un allèle est une version particulière d'un gène. Exemple : le gène de la couleur des yeux peut avoir l'allèle "yeux bleus" ou "yeux marrons". Un individu possède 2 allèles de chaque gène (un par chromosome homologue).
Mnémotechnique
ADN → chromosomes (46 chez l'humain = 23 paires) → gènes (portions d'ADN) → allèles (versions d'un gène). "ADN est comme un livre : chromosome = chapitre, gène = phrase, allèle = version de la phrase". Homo ZYGOTE = 2 allèles identiques. Hétérozygote = 2 allèles différents.
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