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Fiche de révision :
La Génétique de Mendel

La génétique mendélienne établit les règles de transmission des caractères héréditaires. Les lois de Mendel (ségrégation, dominance, indépendance) sont fondamentales pour comprendre l'hérédité au bac SVT.

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Phénotype et génotype
Définition
Le phénotype est l'ensemble des caractères observables d'un individu (morphologique, biochimique, cellulaire). Le génotype est la composition allélique de l'individu. Le phénotype résulte de l'interaction génotype environnement.
Question probable
Distinguez phénotype et génotype en illustrant avec un exemple.
Réponse
→Le génotype est la constitution allélique (ex. AA, Aa ou aa pour un locus). Le phénotype est ce qu'on observe : couleur de fleur, groupe sanguin, taille. Pour un allèle dominant A et un allèle récessif a : AA et Aa ont le même phénotype dominant (présence de l'allèle A suffit), mais des génotypes différents. aa est le seul génotype à exprimer le phénotype récessif. L'environnement peut moduler le phénotype (ex. température, alimentation) même si le génotype est fixé.
Mnémotechnique
Génotype = ADN (caché). Phénotype = ce qu'on voit (observable). AA et Aa = même phénotype dominant si A > a. Phénotype = Génotype + Environnement.
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La loi de ségrégation (1ère loi de Mendel)
Définition
Lors de la formation des gamètes (méiose), les deux allèles d'un locus se séparent (ségrégent) dans des gamètes différents. Chaque gamète ne contient qu'un seul allèle par locus. La loi de pureté des gamètes.
Question probable
Expliquez la loi de ségrégation de Mendel.
Réponse
→Mendel croise deux lignées pures (homozygotes) pour un caractère : fleurs rouges (RR) fleurs blanches (rr). F1 : tous Rr (fleurs rouges — dominance). En F2 (autofécondation des F1) : 1/4 RR + 2/4 Rr + 1/4 rr → phénotypes : 3/4 rouge + 1/4 blanc (ratio 3:1). La ségrégation des allèles lors de la méiose explique ce ratio. Les gamètes de Rr sont : 1/2 R et 1/2 r.
Mnémotechnique
Ségrégation = séparation des allèles en méiose. F2 : ratio 3:1 phénotypique, 1:2:1 génotypique. Lignée pure = homozygote (AA ou aa).
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La dominance et la récessivité
Définition
Un allèle dominant s'exprime dans le phénotype même en un seul exemplaire (hétérozygote Aa → phénotype A). Un allèle récessif ne s'exprime que si présent en deux exemplaires (homozygote aa). La codominance : les deux allèles s'expriment simultanément (ex. groupe sanguin AB).
Question probable
Expliquez les notions de dominance et de récessivité.
Réponse
→La dominance d'un allèle sur un autre dépend de l'expression de la protéine codée. L'allèle dominant produit une protéine fonctionnelle qui "masque" l'allèle récessif (souvent non fonctionnel). Exemple : maladie récessive — les hétérozygotes (porteurs sains) n'expriment pas la maladie car un allèle normal suffit. Codominance : dans le groupe sanguin ABO, les allèles A et B sont codominants (AB exprime les deux antigènes). La récessivité et la dominance sont propres à chaque paire d'allèles, pas à l'allèle lui-même.
Mnémotechnique
Dominant = s'exprime en 1 copie. Récessif = s'exprime en 2 copies. Codominant = les 2 s'expriment (AB sanguin). Porteur sain = Aa.
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La loi d'indépendance (2ème loi)
Définition
Lors de la formation des gamètes, les paires d'allèles de deux locus différents (sur des chromosomes non homologues) se ségrèguent indépendamment l'une de l'autre. Résultat en F2 d'un dihybride : ratio 9:3:3:1.
Question probable
Expliquez la loi d'indépendance de Mendel et ses limites.
Réponse
→Mendel croise deux lignées pures différant par deux caractères (dihybride). Les gènes portés par des chromosomes différents se ségrèguent indépendamment (brassage interchromosomique). En F2 : ratio phénotypique 9:3:3:1. Limite : la loi d'indépendance ne s'applique qu'aux gènes situés sur des chromosomes non homologues. Les gènes liés (sur le même chromosome) ne ségrèguent pas indépendamment → ils restent souvent ensemble → liaison génétique (linkage). Des crossing-over peuvent casser ces liaisons.
Mnémotechnique
Indépendance = gènes sur chromosomes différents. F2 dihybride : 9:3:3:1. Linkage = gènes liés sur même chromosome. Crossing-over = recombinaison.
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Le croisement test (test cross)
Définition
Croisement d'un individu de phénotype dominant (génotype inconnu) avec un individu homozygote récessif (aa). Permet de déterminer si l'individu dominant est homozygote (AA) ou hétérozygote (Aa) en examinant les phénotypes des descendants.
Question probable
Comment utiliser un croisement test pour déterminer le génotype d'un individu ?
Réponse
→Si l'individu dominant est AA : tous les descendants ont le phénotype dominant (AA aa → tous Aa). Si l'individu dominant est Aa : 1/2 des descendants ont le phénotype dominant (Aa) et 1/2 le phénotype récessif (aa). Le croisement avec l'homozygote récessif "révèle" les allèles cachés. C'est une technique utilisée en sélection végétale et animale pour identifier les animaux porteurs d'allèles récessifs délétères (ex. maladie héréditaire en élevage).
Mnémotechnique
Test cross = individu inconnu aa. Tous dominants → AA. 50/50 → Aa. Test cross "dévoile" le génotype caché. Utilisé en sélection.
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